抗生素分离应用膜分离组合工艺
时间：2019.08.14
抗生素分离应用膜分离组合工艺，抗生素发酵液的分离有时候需要1-3个的膜分离操作。第一步固液分离通常应用微滤或超滤，分离得含抗生素，盐和水的透过液。透过液的质量决定后序方法的选择，有时需再一次用到超滤，之后用纳滤浓缩。是否需要中间净化取决于浓缩抗生素的溶剂萃取结果，如果只用了一次超滤、纳滤后萃取结果满意，就不需中间净化了，否则还需要一次中间净化。
(1)超滤和纳滤膜组合分离
6-氨基青霉烷酸(6-APA)，是生产半合成青霉素的关键原料。用超滤膜处理6-APA的钾盐，经反应罐中裂解后，在一定温度下，用3mol/L氨水调节反应液pH=7.5-8.8至裂解完全，再经纳滤膜浓缩，裂解率为97.5%。
(2)超滤、纳滤和转相组合分离
应用超滤、纳滤和转相组合分离技术，纯化、浓缩林可霉素发酵液，缩短并优化了传统工艺路线，大大节省溶剂和能源，提高了收率及质量。
传统抗生素提炼工艺：发酵液→过滤或离心或大孔树脂吸附、萃取→浓缩→脱色→干燥→产品。采用膜分离技术工艺可简化为：发酵液→超滤→纳滤(或反渗透)→脱色→干燥→产品。相对于传统工艺，膜分离具有以下优点：大大简化了工艺，一次性投资少，维护、操作简单，运行费用低，节省资源；运行无相变不破坏产品的结构，分离效率高，提高了产品的收率和质量；不需要溶剂或溶剂用量大大减少，因此废水也更易处理。
霍尔斯公司根据抗生素分离的处理要求定制性价比更好的工艺包，对整个系统进行全面的分析和合理的设计，使系统的设计、制造、生产、监控各工艺环节得到有效控制，以实现整套工艺包的经济性能与技术优势的双结合，从而为客户提供既专业又完善的流体分离纯化的工艺包设计。
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(1)超滤和纳滤膜组合分离
6-氨基青霉烷酸(6-APA)，是生产半合成青霉素的关键原料。用超滤膜处理6-APA的钾盐，经反应罐中裂解后，在一定温度下，用3mol/L氨水调节反应液pH=7.5-8.8至裂解完全，再经纳滤膜浓缩，裂解率为97.5%。
应用超滤、纳滤和转相组合分离技术，纯化、浓缩林可霉素发酵液，缩短并优化了传统工艺路线，大大节省溶剂和能源，提高了收率及质量。
传统抗生素提炼工艺：发酵液→过滤或离心或大孔树脂吸附、萃取→浓缩→脱色→干燥→产品。采用膜分离技术工艺可简化为：发酵液→超滤→纳滤(或反渗透)→脱色→干燥→产品。相对于传统工艺，膜分离具有以下优点：大大简化了工艺，一次性投资少，维护、操作简单，运行费用低，节省资源；运行无相变不破坏产品的结构，分离效率高，提高了产品的收率和质量；不需要溶剂或溶剂用量大大减少，因此废水也更易处理。
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