抗生素分离应用膜分离组合工艺
时间:2019.08.14
抗生素分离应用膜分离组合工艺,抗生素发酵液的分离有时候需要1-3个的膜分离操作。第一步固液分离通常应用微滤或超滤,分离得含抗生素,盐和水的透过液。透过液的质量决定后序方法的选择,有时需再一次用到超滤,之后用纳滤浓缩。是否需要中间净化取决于浓缩抗生素的溶剂萃取结果,如果只用了一次超滤、纳滤后萃取结果满意,就不需中间净化了,否则还需要一次中间净化。
(1)超滤和纳滤膜组合分离
6-氨基青霉烷酸(6-APA),是生产半合成青霉素的关键原料。用超滤膜处理6-APA的钾盐,经反应罐中裂解后,在一定温度下,用3mol/L氨水调节反应液pH=7.5-8.8至裂解完全,再经纳滤膜浓缩,裂解率为97.5%。
(2)超滤、纳滤和转相组合分离
应用超滤、纳滤和转相组合分离技术,纯化、浓缩林可霉素发酵液,缩短并优化了传统工艺路线,大大节省溶剂和能源,提高了收率及质量。
传统抗生素提炼工艺:发酵液→过滤或离心或大孔树脂吸附、萃取→浓缩→脱色→干燥→产品。采用膜分离技术工艺可简化为:发酵液→超滤→纳滤(或反渗透)→脱色→干燥→产品。相对于传统工艺,膜分离具有以下优点:大大简化了工艺,一次性投资少,维护、操作简单,运行费用低,节省资源;运行无相变不破坏产品的结构,分离效率高,提高了产品的收率和质量;不需要溶剂或溶剂用量大大减少,因此废水也更易处理。
霍尔斯公司根据抗生素分离的处理要求定制性价比更好的工艺包,对整个系统进行全面的分析和合理的设计,使系统的设计、制造、生产、监控各工艺环节得到有效控制,以实现整套工艺包的经济性能与技术优势的双结合,从而为客户提供既专业又完善的流体分离纯化的工艺包设计。
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(1)超滤和纳滤膜组合分离
6-氨基青霉烷酸(6-APA),是生产半合成青霉素的关键原料。用超滤膜处理6-APA的钾盐,经反应罐中裂解后,在一定温度下,用3mol/L氨水调节反应液pH=7.5-8.8至裂解完全,再经纳滤膜浓缩,裂解率为97.5%。
应用超滤、纳滤和转相组合分离技术,纯化、浓缩林可霉素发酵液,缩短并优化了传统工艺路线,大大节省溶剂和能源,提高了收率及质量。
传统抗生素提炼工艺:发酵液→过滤或离心或大孔树脂吸附、萃取→浓缩→脱色→干燥→产品。采用膜分离技术工艺可简化为:发酵液→超滤→纳滤(或反渗透)→脱色→干燥→产品。相对于传统工艺,膜分离具有以下优点:大大简化了工艺,一次性投资少,维护、操作简单,运行费用低,节省资源;运行无相变不破坏产品的结构,分离效率高,提高了产品的收率和质量;不需要溶剂或溶剂用量大大减少,因此废水也更易处理。
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